Par R. Bourdeix et B. I. Adji, Novembre 2026.
Le projet CocoEro propose une solution fondée
sur la nature pour lutter contre l'érosion côtière. Il s'agit d'une barrière
végétale dense (5 à 15 mètres de large sur 250 mètres de long) composée d'une
association inédite d'au moins quatre espèces pérennes complémentaires : le
cocotier (Cocos nucifera), des filaos
(Casuarina equisetifolia et Casuarina obesa), le badamier (Terminalia catappa) et l'acacia fixateur
d'azote (Acacia auriculiformis),
ainsi que des espèces halophytes rampantes comestibles. Cette sélection repose
sur la complémentarité des systèmes racinaires (pivotants, traçants, denses)
pour maximiser la stabilisation des sols sableux.
Le cocotier ne possède pas de racine pivotante :
comme toutes les monocotylédones, il produit des racines adventives à la base
du stipe, au nombre de 2 000 à 4 000 par palmier. Ces racines peuvent descendre
jusqu'à 5 m dans un sol sableux bien drainé, mais la plupart se trouvent dans
les 1,5 premiers mètres du sol ; latéralement, elles s'étendent normalement sur
6 m et peuvent atteindre 30 m dans des conditions optimales (Chan &
Elevitch, 2006). Des mesures réalisées au Sri Lanka sur sols graveleux indiquent
que 75 à 80 % des racines se concentrent entre 20 et 100 cm de profondeur
(Vidhana Arachchi, 1998). Grâce à ses racines denses et étendues, le cocotier
est utilisé pour protéger les côtes sableuses contre l'érosion par les vagues
(Chan & Elevitch, 2006 ; Cilas & Bourdeix, 2024). Nos observations
indiquent que des plantations extrêmement denses (plus de 500 cocotiers par
hectare) sont parfois utilisées traditionnellement à Samoa et en Australie. En
revanche, des observations réalisées notamment en Côte d'Ivoire et aux Comores
montrent qu'à une densité normale de plantation agricole (environ 150 arbres
par hectare), les cocotiers ne suffisent pas à contenir l'érosion (Bourdeix et
al., 2026).
Les filaos peuvent s'associer simultanément à
des bactéries fixatrices d'azote du genre Frankia
et à des champignons mycorhiziens, comme l'a montré la synthèse in vitro de ces symbioses chez Casuarina equisetifolia (Elumalai &
Raaman, 2009). Ces associations, utiles sur les sols sableux pauvres des zones
côtières, offrent un levier peu coûteux pour renforcer la résilience des
plantations. Casuarina equisetifolia
est largement utilisé pour stabiliser les dunes côtières. Le système racinaire
de Casuarina obesa est décrit par
certaines sources agronomiques comme profond et étendu (« deep and expansive
»), ce qui lui conférerait une bonne stabilité pour le contrôle de l'érosion
(Agronom.info, s.d.). D'un autre côté, des travaux menés en Australie montrent
que, sur un site à nappe phréatique peu profonde et salée, C. obesa puise son eau estivale à faible profondeur (moins de 0,9
m) (Mitchell, 2003), et un rapport technique japonais indique que deux espèces
de Casuarina ont un système racinaire
peu profond (Japan Environmental Agency, s.d.). Les « swamp oaks » (C. glauca et C. obesa) se propagent par drageonnage et forment des fourrés
denses autour de l'arbre-mère (Government of South Australia, 2021). Au
Sénégal, des essais en serre ont montré que C.
obesa survit mieux et pousse plus haut que C. equisetifolia en conditions salines, aucun plant de C. equisetifolia ne survivant à 300 mM
de NaCl ; l'apport de compost de feuilles de Casuarina, de nodules broyés ou de sol rhizosphérique améliore
encore les performances (Ngom et al., 2020). En conditions sodiques, C. obesa produit également plus de
matière sèche que C. equisetifolia
(Batra & Dikshit, 1994), et sa biomasse peut être 2 à 3 fois supérieure à
celle de C. equisetifolia selon les
conditions salines ; l'inoculation par Frankia
et par un champignon mycorhizien (Rhizophagus
fasciculatus) renforce sa tolérance au sel (IRD, 2022). En revanche, des
observations réalisées à Hawaii, sur l'île de la Réunion et sur l'île d'Hainan
en Chine montrent que, sur sol sableux côtier, le système racinaire de Casuarina ne suffit pas à retenir le
sable ; on observe de façon récurrente des racines déchaussées rappelant
l'architecture des mangroves (Bourdeix et al., 2026).
Le badamier est un arbre de la famille des
Combrétacées, largement répandu dans les régions tropicales, en particulier
dans les milieux côtiers (Marjenah & Putri, 2017). Il est bien adapté aux
habitats côtiers sableux, bien drainés et aérés, et tolère des niveaux modérés
à élevés de salinité dans la zone racinaire (Ramanan et al., 2024). Il est
décrit comme très tolérant au vent, au sel et à la sécheresse, et peut former
de grosses racines superficielles (Gilman et al., 2019 ; Morton, 1985). Son système
racinaire est fibreux et étalé, et l'espèce est citée parmi les arbres rendant
des services environnementaux tels que la lutte contre l'érosion ; elle est
proposée en brise-vent et rideaux protecteurs le long des plages (Ramanan et
al., 2024). Le badamier présente une forte variabilité de la masse des fruits
et des amandes selon les arbres et les pays, et il a été intensivement
sélectionné pour sa domestication par les villageois (Bai et al., 2025).
L'amande est comestible, sans transformation préalable, et sa valeur nutritive
est proche de celle de l'amande vraie (Morton, 1985 ; Ramanan et al., 2024). La
pulpe externe du fruit (mésocarpe) a également fait l'objet d'évaluations
nutritionnelles (Dikshit & Samudrasok, 2011), ce qui est particulièrement
intéressant pour les populations côtières car cela valorise une partie du fruit
souvent négligée. Planté en seconde ligne, le badamier apportera une stratégie
racinaire complémentaire (fibreuse et étalée) qui viendra renforcer le filet
latéral du cocotier et l'ancrage du filao.
L'Acacia auriculiformis est un arbre à croissance rapide et à usages multiples.
C'est une légumineuse qui fixe l'azote après nodulation avec diverses souches
de Rhizobium et de Bradyrhizobium, et qui s'associe aussi à
des champignons ecto- et endomycorhiziens ; il tolère des sols infertiles,
acides, alcalins, salins ou temporairement engorgés (Pinyopusarerk, 1996). En
Côte d'Ivoire, il a été testé avec le cocotier et un filao (Casuarina equisetifolia) sur les sables
du littoral dans un système de replantation associant le cocotier à des arbres
fixateurs d'azote ; pendant les quatre premières années, cocotiers et arbres
fixateurs ont bien poussé, Acacia mangium
apparaissant toutefois comme la légumineuse la plus prometteuse (De Taffin et
al., 1991). La Base de données mondiale sur les espèces envahissantes (GISD)
indique que l'espèce réduit la richesse spécifique par rapport aux forêts
naturelles et supplante les espèces indigènes (GISD, 2025). Ce potentiel
invasif devra donc être maîtrisé par des pratiques de gestion adaptées. Son
bois a un pouvoir calorifique de 4 700 à 4 900 kcal/kg, adapté à la production
de bois de chauffage et de charbon de bois (Pinyopusarerk, 1996) ; il est aussi
très utilisé par les sculpteurs des marchés artisanaux, comme celui de Grand
Bassam, ce qui évite l'usage d'autres essences forestières menacées. Cette
ressource représente un bénéfice socio-économique direct pour les populations
riveraines, renforçant l'acceptabilité du projet.
Le pourpier de mer (Sesuvium portulacastrum), halophyte rampante et succulente des
dunes côtières, est adapté aux zones littorales exposées aux embruns salés.
Cultivé comme couvre-sol, il contribue à prévenir l'érosion dans la végétation
dunaire, piège le sable soufflé par le vent et forme des monticules ; la plante
étant très salée, ses feuilles doivent être bouillies plusieurs fois dans de
l'eau douce avant d'être consommées (PROTA, 2015). Le pourpier potager (Portulaca oleracea) est une plante
rampante et rustique dont les feuilles et les tiges sont consommées ; il est
riche en acides gras oméga-3 et en antioxydants, et constitue une source
alternative d'oméga-3 d'origine végétale (Simopoulos et al., 1992 ; Petropoulos
et al., 2015).
Bibliographie
Agronom.info. (s.d.). Swamp oak (Casuarina obesa): Cultivation and agronomy facts. https://agronom.info/en/crop/casuarina-obesa
Bai, S. H., Randall, B.,
Gama, R., Gua, B., Keli, D., Jones, K., Elliott, B., & Wallace, H. M.
(2025). Variations in physical and chemical characteristics of Terminalia catappa nuts. Horticulturae, 11(5), 540.
https://doi.org/10.3390/horticulturae11050540
Batra, L., &
Dikshit, R. P. (1994). Effect of exchangeable sodium on growth and
concentration of important macronutrients in needles and stems of four Casuarina spp. Plant and Soil, 167(2), 197-202. https://doi.org/10.1007/BF00007945
Bourdeix, R., &
Cilas, C. (2024). Creation of optimized perennial plant barriers to mitigate
coastal erosion on coral and sandy soils [Communication orale, AHA Niu:
International Coconut Summit, Honolulu, Hawaii, juin 2024]. CIRAD. https://www.youtube.com/watch?v=r4QR_TaEbkg
Bourdeix, R., Cilas, C.,
Keli, D. A., Adji, B. I., Kouame, N., & Lida, D. S. (2026). Projet CocoEro
: Des barrières végétales optimisées pour combattre l'érosion côtière, en Côte
d'Ivoire et ailleurs dans le monde ! https://cocoero.blogspot.com
Chan, E., &
Elevitch, C. R. (2006). Cocos nucifera
(coconut), ver. 2.1. In C. R. Elevitch (Ed.), Species profiles for Pacific Island agroforestry. Permanent
Agriculture Resources (PAR), Hōlualoa, Hawai'i.
Cilas, C., &
Bourdeix, R. (2024). Coconut-based agroforestry systems for mitigating coastal
erosion in sandy tropical coastal zones [Manuscrit non publié]. CIRAD.
De Taffin, G., Zakra,
N., Pomier, M., Braconnier, S., & Weaver, R. W. (1991). Recherche d'un
système cultural stabilisé associant le cocotier à des arbres fixateurs
d'azote. Oléagineux, 46(12), 489-500.
https://agritrop.cirad.fr/403223/
Dikshit, M., &
Samudrasok, R. K. (2011). Nutritional evaluation of outer fleshy coat of Terminalia catappa fruit in two
varieties. International Journal of Food
Sciences and Nutrition, 62(1), 47-51.
https://doi.org/10.3109/09637486.2010.500610
Elumalai, S., &
Raaman, N. (2009). In vitro synthesis of Frankia
and mycorrhiza with Casuarina
equisetifolia and ultrastructure of root system. Indian Journal of Experimental Biology, 47(4), 289-297.
Gilman, E. F., Watson,
D. G., Klein, R. W., Koeser, A. K., Hilbert, D. R., & McLean, D. C. (2019).
Terminalia catappa: West
Indian-almond (ENH-784/ST626). University of Florida, IFAS Extension.
https://edis.ifas.ufl.edu/publication/ST626
GISD. (2025). Acacia auriculiformis A. Cunn. ex Benth.
Global Invasive Species Database.
http://www.iucngisd.org/gisd/species.php?sc=2053
Government of South
Australia. (2021). Declared plant policy: Swamp oak (Casuarina glauca and C. obesa).
Landscape South Australia Act 2019, PIRSA.
https://pir.sa.gov.au/__data/assets/pdf_file/0003/234615/swamp_oak_policy.pdf
IRD. (2022, 30 juin).
Les filaos améliorent leur tolérance au sel grâce à leurs symbioses.
https://www.ird.fr/les-filaos-ameliorent-leur-tolerance-au-sel-grace-leurs-symbioses
Japan Environmental
Agency. (s.d.). As results of analysis on the growth of planted trees in site C
and site T... [Rapport technique].
https://www.env.go.jp/earth/suishinhi/wise/j/pdf/J07S000211E.pdf
Marjenah, M., &
Putri, N. P. (2017). Morphological characteristic and physical environment of Terminalia catappa in East Kalimantan,
Indonesia. Asian Journal of Forestry,
1(1), 33-39. https://doi.org/10.13057/asianjfor/r010105
Mitchell, P. J. (2003). Patterns of water uptake and rhizosphere
salinity in Casuarina obesa Miq. during a drying period at Lake Toolibin,
Western Australia [Mémoire de Bachelor of Science Honours]. Edith Cowan
University. https://ro.ecu.edu.au/theses_hons/337/
Morton, J. F. (1985).
Indian almond (Terminalia catappa),
salt-tolerant, useful, tropical tree with “nut” worthy of improvement. Economic Botany, 39(2), 101-112.
https://doi.org/10.1007/BF02907830
Ngom, M. C. N.,
Djighaly, P. I., Diagne, N., Ndour, M., Ndong, G., Ngom, D., Ngom, M., Ngom,
S., & Svistoonoff, S. (2020). Effect of Casuarina
crushed nodules, rhizospheric soil and leaves compost on salt tolerance of Casuarina equisetifolia L. and Casuarina obesa Miq. Open Journal of Soil Science, 10(9),
359-373. https://doi.org/10.4236/ojss.2020.109019
Petropoulos, S. A., et
al. (2015). Chemical composition and yield of six genotypes of common purslane
(Portulaca oleracea L.): An
alternative source of omega-3 fatty acids. Plant
Foods for Human Nutrition, 70(4), 420-426.
https://doi.org/10.1007/s11130-015-0511-8
Pinyopusarerk, K.
(1996). Acacia auriculiformis – a
multipurpose tropical wattle (FACT 96-05).
Winrock International, FACT Net.
https://winrock.org/factnet/fact-net-fact-sheets/acacia-auriculiformis-a-multipurpose-tropical-wattle/
PROTA. (2015). Sesuvium portulacastrum. Ressources
végétales de l'Afrique tropicale.
https://plantuse.plantnet.org/en/Sesuvium_portulacastrum_(PROTA)
Ramanan, S. S.,
Arunachalam, A., Singh, R., & Verdiya, A. (2024). Tropical almond (Terminalia catappa): A holistic review. Heliyon, 11(1), e41115.
https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2024.e41115
Simopoulos, A. P.,
Norman, H. A., Gillaspy, J. E., & Duke, J. A. (1992). Common purslane: A
source of omega-3 fatty acids and antioxidants. Journal of the American College of Nutrition, 11(4), 374-382.
https://doi.org/10.1080/07315724.1992.10718240
Vidhana Arachchi, L. P. (1998). Preliminary
requirements to design a suitable drip irrigation system for coconut (Cocos nucifera L.) in gravelly soils. Agricultural Water Management, 38(2),
169-180. https://doi.org/10.1016/S0378-3774(98)00064-X